의ㆍ한 협진 논란에 등장한 전 의협회장

대한의사협회 상임이사의 의ㆍ한방 협진 논란이 흥미롭다.의ㆍ한 협진을 한 상임이사보다 관련 내용을 SNS에 공개한 노환규 전 회장에게 비난의 화살이 향하고 있다.당사자인 서인석 이사가 한방 관련 현안의 최일선에서 대처해야 하는 보험이사인데도 말이다.게다가 서 이사는 자신의 홈페이지에 ‘양한방 협진을 실시한다’고 안내했다. ‘양한방’이라는 표현은 모든 의사들이 분개하는 사안 아닌가?노 전 회장을 비난하는 이유는 다양하다.서인석 이사를 처음 임명한 사람이 노 전 회장이면서 왜 당시에 문제삼지 않았느냐는 지적도 있고, 자신과 함께 일했던

SK케미칼 바이오부문 성과 ‘현재진행형’

백신ㆍ혈액제제 R&D 역량 눈길…’프리미엄 백신’ 등 신약 파이프라인 확고

SK케미칼이 백신과 혈액제제 등 바이오 부문에서 R&D 혁신성을 인정받고 있다. 특히, 프리미엄 백신(선택접종)을 필두로 신약 파이프라인도 확고해 향후 이 영역에서 지속적인 성과가 예상된다.SK케미칼은 세계 최초로 4가 세포배양 독감백신을 상용화하고, 차세대 혈우병치료제를 개발해 국내 바이오 신약 최초로 미국과 유럽에 진출시키는 등 최근 바이오 영역에서 연이어 성과를 내고 있다.백신부문 성과를 보면, 2015년 국내 최초(성인용) 및 세계 최초(소아용) 세포배양 3가 독감 백신 ‘스카이셀플루’를 출시했으며, 2016년에는 세계 최초

제조시기ㆍ사용기간 모르는 장비 25%

김상훈 의원 “사용연수나 성능별로 건보 수가 적용 달리해야”

의료기관이 보유한 의료장비의 노후화가 심각한 것으로 나타났다.국회 보건복지위원회 김상훈 의원(자유한국당)이 22일 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면, 2017년 7월말 기준 우리나라 의료기관이 사용하는 의료장비는 83만 2,063대이며, 이 중 제조시기나 사용기간을 알 수 없을 만큼 노후한 의료장비가 전체의 24.9%인 20만 7,585대에 달했다. 비교적 신형장비인 사용기간 5년 미만은 25.4%(21만 1,599대)에 불과하며, 5년 이상 10년 미만은 23.4%(19만 4,810대),

선택진료비 폐지 위한 의료법 개정안 발의

권미혁 의원 추진…건보 보장성 강화 국정과제 이행 일환

3대 비급여 중 하나인 ‘선택진료비 페지’를 위한 법률 정비가 추진된다. 문재인 정부의 국정과제인 ‘건강보험 보장성 강화’ 이행을 위한 법안이다.국회 보건복지위원회 권미혁 의원(더불어민주당)은 21일 선택진료비를 폐지하는 ‘의료법 개정안’을 대표 발의했다.선택진료제도는 환자가 특정 의사를 선택해 진료를 받을 수 있도록 하는 제도로, 이때 의사가 일정요건(전문의 자격 취득 후 10년 경과한 의사 등)을 갖춘 경우 추가비용을 환자가 전액 부담하는 제도다.권미혁 의원은 “그러나 환자에게 의사 선택권을 보장한다는 제도의 취지와 달리, 의료

의협, 의한 협진 2단계 시범사업 철회 요구

1단계 시범사업 ‘임상적 유효성’부터 객관적 검증 필요

대한의사협회(회장 추무진)는 21일 1단계 시범사업에 대한 객관적 검증 없이 국민건강을 볼모로 하는 정부 주도의 의ㆍ한 협진 2단계 시범사업을 즉각 철회하라고 요구했다.앞서 보건복지부는 지난 15일 개최된 건강보험정책심의위원회에 1단계 시범사업에 대한 합리적이고 객관적 검증 없이 협진 대상 질환을 확대하고 협진의 효과성 검토 등을 위한 의ㆍ한 협진 2단계 시범사업 계획을 보고했다.의협은 “그동안 의ㆍ한 협진 제도가 유명무실화한 것은 한방행위와 한약의 표준화 및 과학화에 대한 총체적 관리기전이 없고, 임상적 유효성에 대한 객관적 검증

소아마비 백신 부족, 추가접종 내년 연기

예방접종전문위 결정 따라 4~6세 추가접종은 내년 2월 이후로

질병관리본부(본부장 정은경)는 전량 수입하는 폴리오(소아마비)백신의 세계적인 수요증가-생산부족에 따른 국내 공급부족이 지속됨에 따라 지난 6월부터 안내했던 접종연기 권고기준을 연장한다고 21일 밝혔다.폴리오 백신(Inactivated Poliovirus Vaccine, IPV)은 생후 2ㆍ4ㆍ6개월에 3회 기초접종, 4~6세에 1회의 추가접종이 이뤄지며 총 4회가 무료지원된다. 폴리오 단독백신의 전 세계적인 공급부족 상황 속에 지난 6월 5가 혼합백신(DTaP-IPV/Hib) 도입, 4~6세 추가접종 10

명문제약, 항암제사업 도약 발판 마련

위암ㆍ두경부암 치료제 퍼스트 제네릭 허가…제품군 지속 보강 방침

명문제약(대표이사 우석민, 박춘식)이 고매출 항암제의 퍼스트 제네릭에 대한 국내 시판허가를 획득해 향후 항암제 사업의 성장이 예상된다.명문제약이 대만 Lotus사와 전략적 제휴를 통해 확보한 위암 및 두경부암 치료제 ‘테고캡슐20’과 테고캡슐25’가 그 주인공으로, 지난달 31일 국내 허가를 획득했다.테고캡슐은 이미 일본에서 판매되고 있는 제품으로 국내에서는 명문제약이 단독 퍼스트 제네릭으로 출시하게 됐다. 오리지널은 제일약품의 ‘TS-1캡슐’로 IMS데이터 기준 약 108억원의 연매출을 올리고 있는 품목이다.명문제약에 따르면, 테